Вернуться к архиву новостей

В Европе рекомендован к одобрению биоаналог бевацизумаб

  • 3 недели назад
  • 63

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал к одобрению препарат Зирабев (Zirabev) компании Pfizer Europe MA EEIG.

Лекарственное средство является биоаналогом препарата Авастин (бевацизумаб) компании Roche. Препарат Зирабев предназначен для терапии рака толстой и прямой кишки, рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого, почечно-клеточного рака и рака шейки матки. Согласно результатам клинических исследований, биоаналог обладает показателями качества, безопасности и эффективности, сопоставимыми с оригинальным лекарственным средством.

Бевацизумаб представляет собой моноклональное антитело, связывающееся с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF) и ингибирующее его. Препарат уменьшает васкуляризацию опухолей и препятствует образованию новой опухолевой сосудистой системы.

Наши проекты

Наши партнёры