Вернуться к архиву новостей

III научно-практическая конференция с международным участием «Разработка и регистрация лекарственных средств: реализация стратегии «Фарма-2020»

  • 5 лет назад
  • 1241

Приглашаем Вас принять участие в Московском международном конгрессе «МЕДФАРМ 2025» (28-30 октября, 2013 г.), посвященном разработке новых лекарственных средств, новейшим технологиям, стратегическим инициативам в персонализированной и геномной медицине, а также перспективам международной кооперации в области инноваций.

В работе Конгресса примут участие ученые и разработчики инновационных препаратов, представители регуляторных институтов, эксперты фармацевтического бизнеса, медицинских вузов и врачебного сообщества.

Основная задача Конгресса – содействовать созданию, производству и внедрению в практическую медицину новых лекарственных средств и стандартов лечения.

Основные научные направления Конгресса:

  • разработка и регистрация лекарственных средств в России и за рубежом;
  • клинические исследования лекарственных средств – основные тренды и перспективы;
  • персонализированная медицина: фокус на специализацию;
  • производство инновационных лекарственных средств и фармацевтические кластеры России;
  • социальная ответственность бизнеса в здравоохранении.

В рамках Конгресса состоятся III Международная конференция «Разработка и регистрация ЛС в России: реализация стратегии «Фарма-2020» и I Всероссийская конференция по персонализированной медицине.

Дата проведения: 28-30 октября 2013 г., Москва, Сокольники, Холидей Инн, ул. Русаковская, 24

Ознакомиться с научной программой Конгресса и скачать ее можно по ссылке:

Научная программа III научно-практической конференции с международным участием «Разработка и регистрация лекарственных средств: реализация стратегии «Фарма-2020»

ПРОГРАММА

28 октября 2013 г.
зал «Сокольники»
9:00 – 10:00 РЕГИСТРАЦИЯ УЧАСТНИКОВ КОНФЕРЕНЦИИ
10:00 – 10:30
Открытие III научно-практической конференции с международным участием «Разработка и регистрация лекарственных средств: реализация стратегии «Фарма-2020»
10:30 – 11:15
Концепция биофармацевтической классификационной системы в разработке и регистрации лекарственных средств
Prof. Gordon Amidon, University of Michigan (США)
11:15 – 11:45
Организация современного лабораторного центра по разработке и контролю качества лекарственных средств
Dr. Johannes Kramer, генеральный директор Phast GmbH; профессор кафедры фармацевтической и токсикологической химии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова (Германия)
11:45 – 12:15
Актуальные биофармацевтические исследования отдела разработки лекарственных средств НИИ Фармации
Шохин И.Е., к.фарм.н., зав. отделом разработки ЛС НИИ Фармации Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
12:15 – 12:45
Основы автоматизации процессов в фармацевтических лабораториях
Dr. Samir Haddouchi, генеральный директор SPS Pharma Service (Швейцария)
12:45 – 13:15
Современные пути развития фармацевтической промышленности
Prof. Vladimir Kral, Институт фармацевтических технологий (Чехия)
13:15 – 13:45
Теоретические и практические аспекты валидации биоаналитических методик
Dr. Miroslav Ryska, вице-президент компании Quinta-Analytica, ученик Нобелевского лауреата по химии Н.Н. Семенова (Чехия)
13:45 – 14:00
Приоритетные направления развития НИИ Фармации Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
Раменская Г.В., проф., д.фарм.н., директор НИИ Фармации Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
14:00 – 15:00 ПЕРЕРЫВ

СЕКЦИЯ «КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ИССЛЕДОВАНИЯ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ»

15:00 – 15:30
Объем выборки и дизайн в исследованиях биоэквивалентности в России
Хохлов А.Л., проф., зав. кафедрой клинической фармакологии ЯГМА, Ярославль
15:30-16:00
Порядок экспертизы отчетов о проведении исследований биоэквивалентности и тесте сравнительной кинетики растворения в Украине.
Жукова Н.А., к.м.н., Начальник отдела экспертизы материалов по биоэквивалентности ГП «Государственный экспертный центр» МЗ Украины
16:00 – 16:30
Особенности формирования клинико-фармакологического раздела регистрационного досье в Республике Беларусь, порядок экспертизы досье и отчетов по биофармацевтическим и биоэквивалентным испытаниям лекарственных средств
Рождественский Д.А., к.м.н., директор республиканской клинико-фармакологической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (Республика Беларусь)
16:30 – 17:00
Применение молекулярно-генетических методов в биофармацевтических исследованиях
Волков Илья Алексеевич, к.б.н., ООО «Химэксперт»
17:00 – 17:20
Международные многоцентровые клинические исследования. Роль внутренних и внешних факторов
Попов В.В., д.м.н., зав. лаборатории профессиональной клинической фармакодинамики, НУЗ 'Научный клинический центр ОАО 'РЖД'
17:20 – 18:00 ДИСКУССИЯ

29 октября 2013 г.
зал «Сокольники»
9:00 – 10:00 РЕГИСТРАЦИЯ УЧАСТНИКОВ КОНФЕРЕНЦИИ

СЕКЦИЯ «ТЕСТ «РАСТВОРЕНИЕ» В РАЗРАБОТКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

10:00 – 10:30
Прикладные аспекты разработки методик теста «Растворение». Критические аспекты качества исследований
Vivian Gray, главный редактор журнала Dissolution Technologies (США)
10:30 – 11:00
Классические фармакопейные и биорелевантные методики теста «Растворение» для лекарственных форм немедленного высвобождения
Prof. Sandra Klein, University of Greifswald (Германия)
11:00 – 11:30
Классические фармакопейные и биорелевантные методики теста «Растворение» для лекарственных форм замедленного высвобождения
Докладчик: Dr. Nikoletta Fotaki, лектор Университета Бата (Великобритания)

11:30 – 12:00
Классические фармакопейные и биорелевантные методики теста «Растворение» для лекарственных форм, не предназначенных для внутреннего применения
Dr. Samir Haddouchi, генеральный директор SPS Pharma Service (Швейцария)
12:00 – 12:30
Особенности теста «Растворение» для желатиновых капсул Vivian Gray, главный редактор журнала Dissolution Technologies (США)
12:30 – 13:00
Проведение теста «Растворение» для лекарственных форм немедленного и замедленного высвобождения с применением инновационного оборудования
Dr. Grzegorz Garbacz, соучредитель компании Physiolution GmbH (Германия)
13:00 – 13:30
Применение теста «Растворение» в промышленной фармации
Dr. Kerstin Pauli, зав. лабораторией по тесту «Растворение», Bayer GmbH (Германия)
13:30 – 14:30

ПЕРЕРЫВ

СЕКЦИЯ «АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ И МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ»

14:30 – 15:00
Принципиальные различия в системе регистрации фармпрепаратов в ЕС и в России
Мешковский А.П., эксперт ВОЗ по проблеме «Международная фармакопея и фармацевтические препараты», член Оргкомитета секции «Промышленная фармация» Международной фармацевтической федерации (FIP)
15:00 – 15:30 Современная компьютерная валидация и ее применение для различных типов оборудования
Paul Smith, специалист по валидации, Великобритания
15:30 – 16:00 Многоэлементный анализ фармацевтических препаратов: Возможности анализа образцов с различными матрицами
Дмитрий Волков, МГУ имени М.В. Ломоносова, химический факультет
16:00 – 16:30 Для чего нужна квалификация оборудования: практические аспекты Елизарова Т.Е., к.б.н., генеральный директор КоАл Фарманализ

16:30 – 17:30

ДИСКУССИЯ

Место проведения
Доклады: Холидей-Инн Сокольники Москва, ул. Русаковская, 24;
Практические мастер-классы: Научно-исследовательский институт фармации ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Нахимовский проспект, 45.
Совещание деканов по фармацевтическому образованию - Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, НИЦ, ул. М.Трубецкая, 8.
Конкурс молодых ученых по практическим навыкам - Научно-исследовательский институт фармации ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Нахимовский проспект, 45.

Даты проведения
Доклады: 28 октября 2013 г, с 09:30 до 18:00, 29 октября 2013 г, с 10:00 до 18:00
Практические мастер-классы: 30 октября 2013 г, с 10:00 до 15:30
Совещание деканов по фармацевтическому образованию – 29 октября в 14:00.
Конкурс молодых ученых по практическим навыкам – 30 октября.

30 октября. Практические занятия и мастер-классы
Мастер-классы будут проводиться ведущими российскими и зарубежными специалистами по следующим темам:

1. Мастер-класс «Сверхэффективная (UPLC) и высокоэффективная (HPLC) жидкостная хроматография в экспертизе лекарственных средств»
Ведущий мастер-класса: к.фарм.н., Ю.В.Медведев, вед. научн. сотр. лаборатории анализа и технологии НИИ Фармации

2. Мастер-класс «Тест «Растворение»: современные подходы и автоматизация»
Ведущий мастер-класса: Hans-Jurgen Knitter, Erweka GmbH, Германия

3. Мастер-класс «Современный лабораторный центр. Организация деятельности и системы менеджмента качества»
Ведущий мастер-класса: к.фарм.н. Шохин И.Е., зав. отделом разработки ЛС НИИ Фармации Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
4. Мастер класс ««Молекулярная спектрометрия»
Ведущий мастер-класса: С.А. Аристов, Agilent Technologies

Расписание мастер-классов:

Первый цикл мастер-классов. 10:00 – 11:00

Второй цикл мастер-классов. 11:30 – 12:30

Третий цикл мастер-классов. 13:00 – 14:00

Четвертый цикл мастер-классов. 14:30 – 15:30

В течение дня каждый мастер-класс проводится четыре раза в указанное время. Таким образом, слушатели смогут посетить каждый из четырех мастер-классов. В перерывах между мастер-классами слушатели будут приглашены на кофе-брейки.

 

Наши проекты

Наши партнёры